BabyRun運動會 BabyRun運動會寶寶人生中最值得紀念的第一場里程碑
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您搜尋的 染色體 ,共有 24,816 筆結果

  • BabyRun運動會,開放報名ing
    BabyHome寶寶運動會

    BabyRun運動會,開放報名ing

    2019年底最具規模的寶寶運動會暨17週年慶,12/15將於台北實踐大學盛大展開囉!現場除了寶寶的賽事之外,還邀請到”如果兒童劇團”、”YOYO家族”、”好時光運動樂園”等豐富活動邀請您帶著寶貝度過一個美好的週末時光。

    http://bbho.me/yOhatA

  • lillian

    lillian  發佈一篇  網誌

    2008-12-19

    染色體報告

    上午約11點半時接到柯滄銘診所謢士的電話 她說我三個胎兒的染色體都很正常,可以做減胎了 喲呼~ 太好了,三個健康寶寶啦! 大家都要乖乖的哦^^

  • 黑寶&酪梨馬麻

    黑寶&酪梨馬麻  發佈一篇  網誌

    2009-03-11

    染色體分析

    第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智症 第二對:先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲 第三對:血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖 第四對: 亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜症 第五對: 貓哭症(cri du chat 頭小,面部待徵不尋常,哭聲像貓哭聲)、秃頭與痤瘡、早老症、關節畸形發展 第六對: 肌肉不協調和抽筋、糖尿症、癲癇 第七對: 糖尿病、身體和精神發展失調、胞囊纖化症、肥胖症 第八對: 韋爾那氏症侯群(發生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤 第九對: 黑色素癌腫瘤、結節性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷 第十對: 喘桑病(肌肉不協調)、腦迴萎縮(視力逐漸消失) 第十一對: 壯年急性心臟病、糖尿病、複合內分泌瘤 第十二對: 目前尚未發現 第十三對: 乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病(肝藏及神經系統疾病)、培透氏症(Patau syndrome 眼,腦,循環系統缺陷,上顎裂) 第十四對: 老年癡智症(記憶力逐漸消失) 第十五對: 小胖威力症(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome 自發性笑,痙攣性動作,其他運動及智能障礙)、馬凡症侯群(連接身體器官的結締組織病變) 第十六對: 家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調 第十七對: 抑制腫瘤蛋白質缺陷(易患癌、乳癌) 第十八對: 尼曼匹克病(貧血,肝,脾,淋巴腫大,消化不良和神經性缺陷,胰臟癌) 第十九對: 動脈粥狀硬化、智能不足、掉髮、白內障 第二十對: 泡泡兒(免疫力差或無免疫力) 第二十一對: 唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿茲海默氏症(Alzheimer’s disease)、組織硬化 第二十二對: 慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤) 第二十三對: X染色體:狄宣氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy),克萊恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小,無法生育,有女性體徵)、堂那氏症(Turner syndrome XO 女性,第二性徵無法發育,無青春期,身材短小)、血友病 Y染色體:睪丸決定因素

  • 好孕快快來^^

    2019-09-14

    我推薦竹北送子鳥診所梁依婷醫師 今年已經38歲的我,2月第一次到竹北送子鳥診所諮詢,非常感謝梁依婷醫師為我安排「個人化精準試管嬰兒」療程~ 利用獨創「合卵」共取到10顆成熟卵子,最後形成9顆囊胚,而後利用「PGS」技術挑選出正常染色體的囊胚、個人化精準植入「ERA」算出服用小白球144小時後植入。 目前已十四週順利聽到寶寶心跳,更在螢幕裡看到小小手腳不停揮舞著……心中真的有說不出的感動與感謝^^

  • 打雜先生

    2018-08-13

    我跟老婆結婚十年了,以前曾經流掉過一個,之後就很不容易懷孕。家人朋友介紹看過很多中西醫,拜過很多廟宇,但是都沒反應,也去長庚生殖中心做了兩次都失敗,第二次本來有成功著床懷孕,但是在懷孕第七周回診檢查時,發現寶寶已經無心跳,當下心情真的蕩到底。那時很衝動的我,居然就把老婆放鴿子在長庚,我自己開著車就直接跑去送子鳥了,到門口時候,感覺這比較像飯店不像醫院啊!當天是掛謝醫生的門診,聽她說所有的過程及方式,真的跟長庚差很多,馬上回家跟老婆說要她來這看看,而老婆比較希望是男醫生,所以後來就選擇副院長王醫生,從面談到療程開始,老婆說都不會讓人感覺到壓力,重點是,這醫生評估所需的藥物居然比長庚的少超過一半以上,療程中只打了6支針。不懂長庚開那麼多藥物是想把腎臟吃壞掉嗎?每次回到送子鳥回診,老婆心情都很放鬆,沒有大醫院給人的壓迫感,在這裡我老婆取了29個卵子,之前在長庚只取8個,在送子鳥醫生還主動提到建議要做染色體檢查,之前在長庚只在失敗過後才在詢問是否想多做染色體檢查,為何要事後失敗才來說?心疼媽媽身體很勞累,花錢也很可怕,整體感覺長庚就只是在拼量而已,反而送子鳥是重質,重視每一位爸媽想求子的願望,之後王醫生也推薦他在中壢宏其的學長,讓老婆回中壢不用擔心還要選擇婦產科醫生的煩惱,現在只要身邊有朋友有生小孩問題,我都直接推薦送子鳥,現在小孩快滿周歲了,跟老婆討論之後準備好差不多要再來把第二個寶寶帶回家了!

  • weiwei2017

    2017-12-07

    【免費講座:基因醫學助好孕,迎接健康的寶寶!12/16(六)下午2點半】 ♦立即報名→goo.gl/n5G8oD 正在嘗試懷孕的爸媽們,都可以一起來聽! 🔺在這場講座中,可以聽到「新世代的優生學理念」: ✔ 怎麼做能提升健康胚胎植入率? ✔如何選擇自己需要的植入前胚胎遺傳檢查? ✔適當使用試管療程,合併基因與染色體檢測技術,找出健康胚胎! 在優生的路上,我們陪伴您,輔以優異而細膩的檢測技術,找出健康的胚胎,迎接健康的優生寶寶! 🔺適合對象 ▶高齡備孕夫妻 ▶多次流產、試管失敗的夫妻 ▶有家族遺傳病因的夫妻,想要生出健康的優生寶寶 優秀的試管醫療和實驗室團隊,細緻的思維,高端先進的儀器與技術! 主講醫師與專家: ⚪ 馬佩君醫師 / 專長:不孕症、試管嬰兒、胚胎植入遺傳諮詢 ⚪ 吳柏寬 組長 / 專長:分子檢測、遺傳檢測、生物技術 還有實際案例分享,趕快報名→ goo.gl/n5G8oD

  • unend833

    2018-05-16

    第12周 禾馨-第一孕期妊娠風險評估產檢 (第一孕期唐氏症篩檢+早期子癲前症風險評估+早產風險評估) 4,500元 禾馨服務真的好棒~上次產檢沒馬上決定要抽血要做檢查 這次提前預約,當天抽血當天檢測報告搭配高層次超音波,看了好幾十張寶寶超音波還有3D照,一起評估風險,真的太專業了...感謝禾馨團隊^^ 寶寶健康,媽媽放心...寶寶也很配合拍照^^太可愛了😍😊 還加做了脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因篩檢2,000元 X染色體脆折症篩檢4,000元 鈣質缺乏檢測(維他命D,血清鈣濃度)1,000元 大失血...多一份檢測多一份安心阿

  • 關於染色體問題

    這個月初有做羊膜穿刺 報告也出來了 47XX+15(4)/46XX(18) 又去抽第二次羊水  高層次超音波也都正常 醫師也說15(4)的數值是低的&n...

    孕媽咪私房話 馬雞媽咪 1則回應 2017-01-26
  • 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)與羊膜穿刺如何抉擇...

    胎兒與媽咪身體相通,因此部分產前檢查會利用抽血、抽羊水來替胎兒做檢測,近期在BabyHome討論區,許多孕媽咪對非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)與羊膜穿刺該如何抉擇熱烈討論,到底...

    懷孕 武美齡 2015-10-26
  • 關於兒子發展遲緩及染色體異常

    我孩子目前九個月,自四個多月時發現發展遲緩,五個多月時開始每週的早療復健。 過去產檢狀況:17週時羊穿正常,24週時高層次超音波二點異常1.頚部太厚 2.腦室太大,於 32週...

    寶寶大小事 GG媽媽 23則回應 2017-01-25
  • 運用晶片技術,篩檢胚胎染色體異常

    一名35歲女性求子多年,好不容易懷孕,2次卻都流產。醫師發現,其胚胎染色體異常,所以一直流產。透過「Genesis-24胚胎著床前晶片篩檢」技術,先檢視胚胎中的23對染色體,找出健...

    生活 陳俊凱 2012-01-06
  • 羊穿結果-染色體異常

    小兒目前21週 被通知羊穿報告需回診,報告內容爲 mos 45,X(5)/46,XY(24) 培養的羊水細胞顯示為鑲嵌型45,X/46,XY染色體組群 在兩個玻片上...

    等孕助孕經驗 阿比比阿 2則回應 2017-01-25
  • 染色體檢查

    爬了一些文想問,孕期四個月時的唐氏症篩檢只是針對唐氏症嗎?除了唐氏症外,檢查不出其他染色體的問題嗎?那算是很基本的檢查嗎?我兒子目前快三歲,因發展遲緩原因不明被醫生要求自費做染色體...

    天使寶寶 叫我少年拔 14則回應 2011-05-10
  • 30歲以上孕婦占4成 胎兒染色體異常機率增

    根據內政部統計,國內晚婚族越來越多,30到34歲結婚比例逐年遞增,由於晚婚現象,通常女性在懷孕時已是高齡產婦,而35歲以上的婦女,因為年紀大,卵巢功能開始衰退,卵子容易發生畸變,有...

    懷孕 黃心瑩 2015-05-08
  • 羊穿結果-染色體異常

    小兒目前21週 被通知羊穿報告需回診,報告內容爲 mos 45,X(5)/46,XY(24) 培養的羊水細胞顯示為鑲嵌型45,X/46,XY染色體組群 在兩個玻片上...

    等孕助孕經驗 阿比比阿 1則回應 2017-01-25
  • 染色體異常

    每個mm都希望在懷孕的過程中一切順利,但我就碰到寶寶染色體異常的狀況,真的經歷過才知道箇中滋味,所以想跟大家分享這一路走來的心路歷程,我們家妹妹是染色體多一個小碎片,第一次的羊膜穿...

    孕媽咪私房話 芳芳kelly 15則回應 2009-08-27
  • 染色體異常

    上周去產檢...懷孕16週...抽血驗唐氏症...前天醫院打電話來說..抽血報告為...唐氏症為低危險群...但是有一對染色體異常...第18對...但是抽血檢查不過百分百正確要抽...

    孕媽咪私房話 妞妞 17則回應 2004-11-07
  • 習慣性流產 著床前染色體篩檢可提高受孕率

    習慣性流產就是指連續懷孕兩次以上,出現自然流產現象,又稱為連續性流產,通常育齡婦女發生率小於5%;台大醫院新竹分院婦產部主治醫師林正凱指出,目前病因不明,但可經過抗磷脂症候群等自體...

    懷孕 林怡亭 2016-08-08
  • 染色體異常

    抽血要自費ㄇ 多少錢 還是健保有幾付

    天使寶寶 鈴鈴 3則回應 2010-05-21
  • 染色體異常

    1月初陪老婆去做羊膜穿刺~結果是第23對性染色體異常~寶寶是女生所以染色體是XX,慶幸的是沒有少一個x或多一個x,醫生說我們兩夫妻要再抽血驗我們的染色體~如果我們其中一人的x染色體...

    孕媽咪私房話 TedYeh 11則回應 2014-01-17
  • 染色體檢查

    請問各位有經驗的媽咪連續小產後,有做過夫妻的染色體檢查.檢查費用又是多少?感恩~~~

    等孕助孕經驗 蕃茄牛奶 1則回應 2009-03-22
  • 新式的第一孕期染色體異常篩檢面面觀

    新式的第一孕期染色體異常篩檢方法,歷經十餘年英美先進國家的實證醫學研究,於2007年終於明定為英、美、法、加拿大等各國家之優生學篩檢主要方法。此方法不僅提早唐氏症篩檢5週,更提高偵...

    懷孕 2009-04-17