BabyRun運動會 寶寶人生的第一場賽事,BabyRun運動會怎能錯過!
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您搜尋的 卡尼丁 ,共有 22,752 筆結果

  • BabyRun運動會,開放報名ing
    BabyHome寶寶運動會

    BabyRun運動會,開放報名ing

    2019年底最具規模的寶寶運動會暨17週年慶,12/15將於台北實踐大學盛大展開囉!現場除了寶寶的賽事之外,還邀請到”如果兒童劇團”、”YOYO家族”、”好時光運動樂園”等豐富活動邀請您帶著寶貝度過一個美好的週末時光。

    http://bbho.me/yOhatA

  • 小布丁寶貝的媽咪

    小布丁寶貝的媽咪  發佈一篇  網誌

    2015-04-25

    「你對媽咪比較好,你可以跟她告白了!」

    小布丁現在三年級,講話都還處在好好笑階段。話說晚上把拔煮麵給媽咪吃時,小布丁想要把拔幫她剪卡尼丁,把拔就說,「妳沒看到我正在幫媽咪煮麵嗎?若不是媽咪提醒妳,妳也不記得要吃卡尼丁,所以妳就等一下,等我煮好麵幫妳剪藥。」小布丁馬上回說:「我就知道你對媽咪比較好,你可以跟她告白了!」把拔笑翻了! 媽咪不知怎的,竟得到人生第一次尿道炎,因此整個人都不舒服,甚至發燒,所以病蔫蔫的,下午都在躺,但也睡不著,因為很頻尿。只能一直喝水,祈求抗生素趕緊生效。 小布丁就很體貼,上完烏克麗麗回來,都會馬上問媽咪有沒有好一點,真是貼心啊!早上上完手作課,也是問媽咪有沒有去看醫生啊!好乖的小布丁呢!

  • 水靈兒

    水靈兒  發佈一篇  網誌

    2011-10-14

    新生兒篩檢結果

    【新生兒資訊】 篩檢號碼:10052206 篩檢次數:1 採血日期:2011/9/28 收件日期:2011/9/30 母親姓名:劉旻珊-N 新生兒性別:女 新生兒出生日:2011/9/24 3000 【疾病項目】 結果 數值 備註 先天腎上腺增生 CAH: 無異常 6.6 - 先天性甲狀腺低功能症 TSH: 無異常 0.5 - 蠶豆症 G6PD缺乏症: 無異常 4.8 - 半乳糖血症 GAL: 無異常 0.8 - 串聯質譜儀偵測疾病檢驗結果 疾病名稱 代碼 檢驗數值 檢驗結果 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(MCAD) MS01 - 無異常 短鏈脂肪酸代謝異常 MS02 - 無異常 長鏈脂肪酸代謝異常 MS03 - 無異常 卡尼丁(肉鹼)吸收障礙 MS04 - 無異常 卡尼丁結合酵素缺乏 MS05 - 無異常 卡尼丁穿透障礙 MS06 - 無異常 丙酸血症 MS07 - 無異常 甲基丙二酸血症(MMA) MS08 - 無異常 異戊酸血症(IVA) MS09 - 無異常 戊二酸血症第一型(GAI) MS10 - 無異常 C5-OH上升相關疾病 MS11 - 無異常 楓漿尿症(MSUD) MS12 - 無異常 瓜胺酸血症(第一,二型) MS13 - 無異常 酪胺酸血症(第一,二,三型) MS14 - 無異常 精胺丁二酸酶缺乏症 MS15 - 無異常 精胺酸血症 MS17 - 無異常 高鳥氨酸-高血氨-高瓜胺酸綜合症 MS18 - 無異常 其他 MS19 - 無異常 苯酮尿症(PHE) MS20 - 無異常 高胱酸尿症及高甲硫胺酸血症(MET) MS21 - 無異常 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 MS22 - 無異常 戊二酸血症第二型 MS23 - 無異常 其他 MS24 - 無異常 其他 MS25 - 無異常 備註 無異常

  • 小Peggy媽咪

    小Peggy媽咪  發佈一篇  網誌

    2011-09-13

    [乖]新生兒篩檢結果

    台大新生兒篩檢結果查詢 ●CAH 先天腎上腺增生 / GAL 半乳糖血症 / G6PD缺乏症 蠶豆症 TSH 先天性甲狀腺低功能症 / MS-MS 串聯質譜儀 篩檢號碼:10046697 篩檢次數:1 採血日期:2011/9/2 收件日期:2011/9/3 母親姓名:N 新生兒性別:男 新生兒出生日:2011/8/30 3315 【疾病項目】 結果 數值 備註 先天腎上腺增生 CAH: 無異常 7.6 - 先天性甲狀腺低功能症 TSH: 無異常 2.4 - 蠶豆症 G6PD缺乏症: 無異常 5.4 - 半乳糖血症 GAL: 無異常 1.8 - 串聯質譜儀偵測疾病檢驗結果 疾病名稱 代碼 檢驗數值 檢驗結果 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(MCAD) MS01 - 無異常 短鏈脂肪酸代謝異常 MS02 - 無異常 長鏈脂肪酸代謝異常 MS03 - 無異常 卡尼丁(肉鹼)吸收障礙 MS04 - 無異常 卡尼丁結合酵素缺乏 MS05 - 無異常 卡尼丁穿透障礙 MS06 - 無異常 丙酸血症 MS07 - 無異常 甲基丙二酸血症(MMA) MS08 - 無異常 異戊酸血症(IVA) MS09 - 無異常 戊二酸血症第一型(GAI) MS10 - 無異常 C5-OH上升相關疾病 MS11 - 無異常 楓漿尿症(MSUD) MS12 - 無異常 瓜胺酸血症(第一,二型) MS13 - 無異常 酪胺酸血症(第一,二,三型) MS14 - 無異常 精胺丁二酸酶缺乏症 MS15 - 無異常 精胺酸血症 MS17 - 無異常 高鳥氨酸-高血氨-高瓜胺酸綜合症 MS18 - 無異常 其他 MS19 - 無異常 苯酮尿症(PHE) MS20 - 無異常 高胱酸尿症及高甲硫胺酸血症(MET) MS21 - 無異常 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 MS22 - 無異常 戊二酸血症第二型 MS23 - 無異常 其他 MS24 - 無異常 其他 MS25 - 無異常 備註 ●GAA 龐貝氏症 FAB 法布瑞氏症 SCID 嚴重複合型免疫缺乏症 篩檢號碼:10046697 篩檢次數:1 採血日期:2011/9/2 收件日期:2011/9/3 母親姓名:N 新生兒性別:男 新生兒出生日:2011/8/30 3315 【疾病項目】 結果 數值 備註 龐貝氏症 GAA: 無異常 - - 法布瑞氏症 FAB: 無異常 - - 嚴重複合型免疫缺乏症 SCID: 無異常