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您搜尋的 新生兒篩檢 ,共有 249 筆結果

小哈利的麻麻

小哈利的麻麻  發佈一篇 網誌

2005-06-07

新生兒篩檢

2005-06-07
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今天有媽媽提共新生兒篩檢的結果報告的網址~ 所以就跑去查嚕~~ 結果均正常~~ ㄎㄎㄎ 好高興喔^^ 我把網址貼給你們囉~~ 有需要的媽咪們可以去查查看喔! *新生兒篩檢結果查詢*

葉葉子

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2008-06-23

新生兒篩檢

2008-06-23
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接到豐原醫院護士的來電, 告知安的新生兒篩檢一切正常。 嗯,正常就好, 這樣安心多了。

霏馬麻

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2007-07-06

新生兒篩檢

2007-07-06
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看不到報告,只有醫生口頭上的回答 不過一切正常就OK了!! 反正那些數字馬迷也不懂

曦霏媽 Claire

曦霏媽 Claire  發佈一篇 網誌

2013-05-10

新生兒篩檢

2013-05-10
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原本明秀奶奶前天就要來幫舒舒做新生兒篩檢, 可是有兩個baby陸續趕著來報到, 所以遲了兩天才來。 明秀奶奶先幫媽咪檢查傷口, 確認復原良好沒有發炎, 子宮收縮的情況也很好, 不過她發現媽咪有在綁束腹帶, 就提醒媽咪, 子宮回到骨盆腔約需十天左右的時間, 如果綁束腹帶不當, 有可能會影響子宮縮回, 所以她建議真要綁最好也要等十天以後再綁比較好, 才綁第二天的媽咪二話不說馬上拆了, 反正綁了也不怎麼舒服。 在寶貝驗血前, 明秀奶奶先教我們如何幫baby量肛溫, 先在肛溫計的前端沾上凡士林, 讓baby仰躺, 接著一手抓著baby的兩個腳掌往前輕壓, 肛溫計就可以很方便地插入, 沒想到舒舒不但沒哭而且還在笑, 一副很舒服的樣子, 還順便解了坨便, 跟我想像baby不喜歡會掙扎的情況完全不同。 肛溫計只要沒入約一個指節的深度, 量個一分鐘即可, 結果是37℃,正常。 接下來的驗血舒舒可就笑不出來了, 針一刺下去馬上嚎啕大哭, 還要把血從傷口擠出來印在驗血卡上, 滿滿的印滿四格才行, 因為舒舒的凝血功能太好, 擠了兩格多就擠不出血, 只好換腳再刺一針, 可憐的舒舒真是哭慘了, 不過事後喝奶的犒賞很多就讓她忘記痛苦了!

serry

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2006-11-18

新生兒篩檢

2006-11-18
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今天中午接到『謝祖柏婦產科』護士打來的電話,他告訴我∼弟弟在『新生兒篩檢』的部分,有一個項目叫『先天性甲狀腺低能症』疑陽性,指數為12(正常需10以下),需再做一次複檢,頓時媽咪的心情down了下來,心裡很難過、很擔心,眼淚忍不住一直掉下來,很心疼弟弟,但是爸比卻冷靜許多,開始查一些網路的資料,也安撫媽咪,請我不要擔心,希望下星期可以順利在台南複檢,更希望弟弟一切都很正常,加油喔!弟弟一定要健健康康的。

大寶馬米

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2005-12-15

新生兒篩檢

2005-12-15
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[left1]新生兒篩檢

may li

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2007-11-16

新生兒篩檢

2007-11-16
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今天才上網去看.. 雖然知道一切正常 因為不正常醫院早就會打電話來 http://www.tipn.org.tw/

MTB

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2012-03-13

新生兒篩檢

2012-03-13
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吳婦產科今天特別打來關心媽馬的狀況 順便告知新生兒篩檢報告沒有問題 滿月可以回去打B肝第二劑 去衛生所打卡介苗(說是在要等新生兒篩檢報告出來才能打,不然之前恩恩出生第二天就打了) 也提醒傷口要定期換美容膠帶、束腹帶要綁、滿月記得帶媽媽和寶寶回診... 有任何問題都可以打電話去諮詢 實在是好用心的婦產科喔 給一百個讚!!!

四兄弟的媽

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2016-11-08

新生兒篩檢

2016-11-08
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2500元

五香小乖媽

五香小乖媽  發佈一篇 網誌

2008-12-30

新生兒篩檢

2008-12-30
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猜猜看小乖在哪裡? 周明亮醫生--腦神經內科 今天超冷的 所以把拔將小乖藏在他的衣服裡頭 今天只是看生產住院那三天醫院幫小乖做的腦部超音波報告 結果一切正常

蘋果媽

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2012-08-01

新生兒篩檢*

2012-08-01
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助產士來 做新生兒篩檢

pooh

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2011-07-31

新生兒篩檢OK!

2011-07-31
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今天去上網查了報告 兔妹妹一切正常喔~ (沒有蠶豆症!太好了!!) ※此檢查結果僅供參考,正式結果以寄至初檢採集院所之書面報告單為準 回臺大醫院新生兒篩檢中心首頁 http://www.ntuh.gov.tw/gene/nbsc 【新生兒資訊】 篩檢號碼:10038465篩檢次數:1採血日期:2011/7/24收件日期:2011/7/25 母親姓名:蘇XX-N新生兒性別:女新生兒出生日:2011/7/213860 【疾病項目】結果數值備註 先天腎上腺增生 CAH:無異常2.0- 先天性甲狀腺低功能症 TSH:無異常2.8- 蠶豆症 G6PD缺乏症:無異常5.9- 半乳糖血症 GAL:無異常1.5- 串聯質譜儀偵測疾病檢驗結果 疾病名稱代碼檢驗數值檢驗結果 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(MCAD) MS01 - 無異常 短鏈脂肪酸代謝異常 MS02 - 無異常 長鏈脂肪酸代謝異常 MS03 - 無異常 卡尼丁(肉鹼)吸收障礙 MS04 - 無異常 卡尼丁結合酵素缺乏 MS05 - 無異常 卡尼丁穿透障礙 MS06 - 無異常 丙酸血症 MS07 - 無異常 甲基丙二酸血症(MMA) MS08 - 無異常 異戊酸血症(IVA) MS09 - 無異常 戊二酸血症第一型(GAI) MS10 - 無異常 C5-OH上升相關疾病 MS11 - 無異常 楓漿尿症(MSUD) MS12 - 無異常 瓜胺酸血症(第一,二型) MS13 - 無異常 酪胺酸血症(第一,二,三型) MS14 - 無異常 精胺丁二酸酶缺乏症 MS15 - 無異常 精胺酸血症 MS17 - 無異常 高鳥氨酸-高血氨-高瓜胺酸綜合症 MS18 - 無異常 其他 MS19 - 無異常 苯酮尿症(PHE) MS20 - 無異常 高胱酸尿症及高甲硫胺酸血症(MET) MS21 - 無異常 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 MS22 - 無異常 戊二酸血症第二型 MS23 - 無異常 其他 MS24 - 無異常 其他 MS25 - 無異常 備註 無異常 代碼為MS01,MS08,MS09,MS10,MS12,MS20,MS21為國健局規定項目,其餘為免費項目。未顯示免費項目之檢驗結果者,即此個案拒驗串聯質譜儀免費項目。

水靈兒

水靈兒  發佈一篇 網誌

2011-10-14

新生兒篩檢結果

2011-10-14
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【新生兒資訊】 篩檢號碼:10052206 篩檢次數:1 採血日期:2011/9/28 收件日期:2011/9/30 母親姓名:劉旻珊-N 新生兒性別:女 新生兒出生日:2011/9/24 3000 【疾病項目】 結果 數值 備註 先天腎上腺增生 CAH: 無異常 6.6 - 先天性甲狀腺低功能症 TSH: 無異常 0.5 - 蠶豆症 G6PD缺乏症: 無異常 4.8 - 半乳糖血症 GAL: 無異常 0.8 - 串聯質譜儀偵測疾病檢驗結果 疾病名稱 代碼 檢驗數值 檢驗結果 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(MCAD) MS01 - 無異常 短鏈脂肪酸代謝異常 MS02 - 無異常 長鏈脂肪酸代謝異常 MS03 - 無異常 卡尼丁(肉鹼)吸收障礙 MS04 - 無異常 卡尼丁結合酵素缺乏 MS05 - 無異常 卡尼丁穿透障礙 MS06 - 無異常 丙酸血症 MS07 - 無異常 甲基丙二酸血症(MMA) MS08 - 無異常 異戊酸血症(IVA) MS09 - 無異常 戊二酸血症第一型(GAI) MS10 - 無異常 C5-OH上升相關疾病 MS11 - 無異常 楓漿尿症(MSUD) MS12 - 無異常 瓜胺酸血症(第一,二型) MS13 - 無異常 酪胺酸血症(第一,二,三型) MS14 - 無異常 精胺丁二酸酶缺乏症 MS15 - 無異常 精胺酸血症 MS17 - 無異常 高鳥氨酸-高血氨-高瓜胺酸綜合症 MS18 - 無異常 其他 MS19 - 無異常 苯酮尿症(PHE) MS20 - 無異常 高胱酸尿症及高甲硫胺酸血症(MET) MS21 - 無異常 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 MS22 - 無異常 戊二酸血症第二型 MS23 - 無異常 其他 MS24 - 無異常 其他 MS25 - 無異常 備註 無異常

ADA 2

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2009-11-20

新生兒篩檢沒過

2009-11-20
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今天下午接到聖保祿小姐的電話,說弟弟新生兒篩檢有項指數沒過,是"苯酮尿 症",叫我們盡快回去複檢,好像會影響到智力,很擔心的上網查了一下苯酮尿症 的資料,如下: 何謂苯酮尿症?苯酮尿症患者無法正常將人體的必需胺基酸-苯丙胺酸(phenylalanine)代謝成酪胺酸 (Tyrosine),而在體內大量堆積,進而產生許多有毒的代謝產物(如尿中出現大量的phenylpyruvate、phenylacetate、 phenyllactate,使尿液和身體會出現腐臭味)。病人若不早期治療及嚴格的控制血中苯丙胺酸之濃度於治療範圍內,將會造成腦部傷害及嚴重的智力障礙。 苯酮尿症會有什麼症狀?典型苯酮尿症:依國內篩檢結果顯示,約佔70-80%。因為此病對腦部所造成的傷害是漸進性的,所以剛出生的嬰兒多無症狀,約在3-4個月後症狀才會慢慢的出現。其症狀有嘔吐、皮膚毛髮顏色變淡、濕疹、生長發育遲緩、尿液和體汗有霉臭味、抽慉、顫抖等異常的動作。若等到此時才開始治療,往往腦部神經已造成無法彌補的傷害了。 非典型苯酮尿症:除有典型苯酮尿症的症狀外,更會產生嚴重的進行中樞神經症狀,如肌肉張力降低、無法控制的抽搐、嚴重的生長發育遲緩、易感染等症狀。約佔20%~30%。 苯酮尿症的發生率為何?苯酮尿症的發生率有很大的地區和種族上的差異,由愛爾蘭人的四、五千分之一到日本的十萬分之一;據文獻報告,一般白人的發生率平均在一、二萬分之一,而目前台灣地區的發生率約為三、四萬分之一。 另一個與其他地區相異之處為國外非典型苯酮尿症的發生率僅佔苯酮尿症1~3%。而目前台灣地區非苯酮尿症卻高達20%~30%左右,與西方國家的結果大不相同。 新生兒篩檢通知異常(疑陽性)之處理?新生兒篩檢是早期診斷最好的方法。於寶寶出生四十八小時餵奶滿24小時後,從腳跟採取少量的血液,測定濾紙血片檢體中苯丙胺酸的含量,當濃度高於正常值,接獲通知後請儘速配合醫療人員指示回診,如嬰兒有特殊症狀產生立即與新生兒篩檢中心或當地所屬轉介醫院聯絡,尋求正確醫療支援。 如何確認診斷是否患有典型苯酮尿症?確認及鑑別診斷的項目應包括有 接受經有專科訓練的小兒科醫師臨床評估。 血液胺基酸分析。 尿液有機酸氣相層析質譜分析(GC/Mass)。 尿液高效液相層析定量新喋呤和生物喋呤。 紅血球DHPR活性定量。 BH4的口服負荷試驗。 經由以上之評估及檢驗,若血中苯丙胺酸升高,但酪胺酸正常或偏低,且尿中有苯丙酮類異常代謝產物時,可以推斷為PKU的病患。並可進一步鑑別個案為何種型態的苯酮尿症。 如何治療苯酮尿症?限制苯丙胺酸之飲食控制 治療最好在出生兩週內開始,最遲也不可超過二個月大,以免對智力造成傷害。應限制苯丙胺酸的攝食(食物中含苯丙胺酸過多的食物:蛋、肉、魚、豆,甚至米、麵之攝取量皆需嚴格限制),最好控制血中PHE在2-6mg/dl的範圍,嚴格的飲食控制至少到6歲前(學齡前),然後可視情況放鬆控制。 但建議血中PHE含量應隨時保持在10mg/dl以下,否則易影響中樞神經系統。苯丙胺酸(PHE)為人體之必須胺基酸,對典型苯酮尿症病人而言,其攝取不可太多,亦不能不足。故為補充其他人體所需的必需胺基酸,病患仍需補充一種不含苯丙胺酸之特殊奶粉,以維持身體的成長與運作,而針對此病國外已販售許多低蛋白食品,可供該類病人有更多樣的食物選擇,以改善生活品質。 治療原則 針對患者給予限制苯丙胺酸之飲食控制,使血中PHE維持在2-6mg/dl的範圍,此必須有營養師的參與,除了考慮血中苯丙胺酸的進食量外,也必須考慮蛋白質等營養的均衡,使能維持正常的生長。 PHE在2-8mg/dl者,則暫時不需接受飲食治療,但仍需長期密切的追蹤其血中苯丙胺酸濃度及生長發育情形。 定期監測血液中苯丙胺酸濃度,建議一歲以前每一週測一次,一至三歲每二週測一次,三歲以上穩定控制者可每一個月測一次,並於每三個月監測其營養狀況及生長發育狀況。六個月大即可施測發展評估測驗,針對若有發展遲緩之方面進行早期療育與復健。

*°♥°*~如姨~*°♥°*

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2009-08-06

台大新生兒篩檢

2009-08-06
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台大新生兒篩檢報告查詢 妞妞的報告全部正常唷~

王小晴的娘

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2006-01-03

新生兒篩檢過高?

2006-01-03
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亞東打電話叫我帶妹妹回去抽血~ 她說台大的新生兒篩檢~ 妹妹的數值過高~ 需要複檢~ 好擔心.... 星期四要帶妹妹回去抽血再檢查

鼠羊寶的麻麻

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2008-09-30

新生兒篩檢出盧

2008-09-30
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昨天醫院打電話給爸比, 說新生兒篩檢出盧, baby 疑似有先天性甲狀腺低能症, 要進一步驗血檢驗, 我的心都涼了一半了, 還要裝堅強, 馬上用電腦掛明晚的診, 等待複驗卻要兩個星期, 每一天都是煎熬..............

Sophia&Aaron's Mom

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2009-03-21

新生兒篩檢結果

2009-03-21
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寶寶出院前需檢測: (1)黃疸指數:每天監測,若有特殊會予照光處理 (2)新生兒篩檢:如檢查結果需要覆檢者,將以電話通知家長 若未接到通知,請於出院後一個月於兒科門診查詢或自行以電話或到新生兒篩檢中心查詢 母親姓名 採集機構 中國醫藥大學附設醫院 檢驗編號 N98009954 出生日期 2009/2/21 收到日期 2009/2/26 採血日期 2009/2/25 報告日期 2009/2/28 先天性代謝疾病-檢驗項目-初檢-複檢-備註 1.葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症) 2.先天性甲狀腺低能症(Congenital Hypothyroidism) TSH-陰性 3.苯酮尿症(Phenylketonuria) Phenylalanine-陰性 4.高胱胺酸尿症(Homocystinuria) Methionine-陰性 5.半乳糖血症(Galactosemia) Galactose-陰性 6.先天性腎上腺增生症 7. 楓漿尿症 8.中鏈脂肪去氫酶缺乏症 9.戊二酸血症第一型 10.異戊酸血症 11.甲基丙二酸血症

魚馬咪

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2008-03-03

新生兒篩檢複檢

2008-03-03
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今天外婆跟拔拔請假 抱著寶貝魚回三總複檢 想到我兒的腳底又要被劃一刀擠血 當媽的在家裡真的是既心疼又不安 擔心寶貝會不會餓哭 擔心劃那一刀會不會痛哭 擔心複檢會不會過 好在一下子寶寶就回來了 外婆說寶貝魚從頭睡到尾 連複檢時也沒痛醒喔 外婆順便問了護士情況 護士說寶貝魚先前的數據是介於邊緣值 所以才要覆檢 但是這情況是一定會過的 放心啦 外婆還唸護士說 ㄚ你們也不跟偶查某子共清楚 害依靠嘎賣死

lillian

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2006-01-24

新生兒篩檢報告

2006-01-24
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今天回到聖保祿去看小婕的新生兒篩檢報告 1.無蠶豆症.甲狀腺等問題(呼~ 還好,這樣買保險也不會有問題了) 2.血型B型陽性(醫生還解釋,就是B+) 3.有過敏體質(正常無過敏體質,檢測值應為0,小婕的檢測質為2) 過敏體質我們家都有一點,主要的遺傳者為老爸啦~ 我跟妹都有,所以沒關係啦,在大都會地區的媽咪,很多人都會有的,就算現今檢查出來沒有,但在台灣的這種空氣品質下也會變成有啦~ 哈哈

小毛 媽

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2008-04-20

新生兒篩檢

2008-04-20
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新生兒篩檢

艾蜜麗emily

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2009-07-23

新生兒篩檢異常?

2009-07-23
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晚上接到診所護士電話通知~ 新生兒篩檢中的一項~先天性甲狀腺低能症的數值需再複驗一次~ 看這項病症簡介有點可怕耶~ 明天就帶恩恩趕快回去抽血吧~ 希望複驗一切正常~ 小恩恩~ 可要健健康康的喔~!!

帥寶麻

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2009-06-23

新生兒篩檢查詢

2009-06-23
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中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所 http://www.cfoh.org.tw/search/parents.asp

Liyun 2

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2013-04-30

新生兒篩檢複檢

2013-04-30
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新生兒篩檢複檢

熏媽咪

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2011-07-26

新生兒篩檢~無異常

2011-07-26
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新生兒篩檢~無異常

佑子媽

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2007-12-14

新生兒篩檢需複檢

2007-12-14
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異戊酸血症數值偏高

小Peggy媽咪

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2011-09-13

[乖]新生兒篩檢結果

2011-09-13
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台大新生兒篩檢結果查詢 ●CAH 先天腎上腺增生 / GAL 半乳糖血症 / G6PD缺乏症 蠶豆症 TSH 先天性甲狀腺低功能症 / MS-MS 串聯質譜儀 篩檢號碼:10046697 篩檢次數:1 採血日期:2011/9/2 收件日期:2011/9/3 母親姓名:N 新生兒性別:男 新生兒出生日:2011/8/30 3315 【疾病項目】 結果 數值 備註 先天腎上腺增生 CAH: 無異常 7.6 - 先天性甲狀腺低功能症 TSH: 無異常 2.4 - 蠶豆症 G6PD缺乏症: 無異常 5.4 - 半乳糖血症 GAL: 無異常 1.8 - 串聯質譜儀偵測疾病檢驗結果 疾病名稱 代碼 檢驗數值 檢驗結果 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(MCAD) MS01 - 無異常 短鏈脂肪酸代謝異常 MS02 - 無異常 長鏈脂肪酸代謝異常 MS03 - 無異常 卡尼丁(肉鹼)吸收障礙 MS04 - 無異常 卡尼丁結合酵素缺乏 MS05 - 無異常 卡尼丁穿透障礙 MS06 - 無異常 丙酸血症 MS07 - 無異常 甲基丙二酸血症(MMA) MS08 - 無異常 異戊酸血症(IVA) MS09 - 無異常 戊二酸血症第一型(GAI) MS10 - 無異常 C5-OH上升相關疾病 MS11 - 無異常 楓漿尿症(MSUD) MS12 - 無異常 瓜胺酸血症(第一,二型) MS13 - 無異常 酪胺酸血症(第一,二,三型) MS14 - 無異常 精胺丁二酸酶缺乏症 MS15 - 無異常 精胺酸血症 MS17 - 無異常 高鳥氨酸-高血氨-高瓜胺酸綜合症 MS18 - 無異常 其他 MS19 - 無異常 苯酮尿症(PHE) MS20 - 無異常 高胱酸尿症及高甲硫胺酸血症(MET) MS21 - 無異常 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 MS22 - 無異常 戊二酸血症第二型 MS23 - 無異常 其他 MS24 - 無異常 其他 MS25 - 無異常 備註 ●GAA 龐貝氏症 FAB 法布瑞氏症 SCID 嚴重複合型免疫缺乏症 篩檢號碼:10046697 篩檢次數:1 採血日期:2011/9/2 收件日期:2011/9/3 母親姓名:N 新生兒性別:男 新生兒出生日:2011/8/30 3315 【疾病項目】 結果 數值 備註 龐貝氏症 GAA: 無異常 - - 法布瑞氏症 FAB: 無異常 - - 嚴重複合型免疫缺乏症 SCID: 無異常

小毛 媽

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2008-05-07

新生兒篩檢結果都正常

2008-05-07
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新生兒篩檢結果都正常

喬馬麻

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2008-12-24

新生兒篩檢重新抽血

2008-12-24
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異物酸血症數值比正常高了0.2 一般是因為新生兒有打針的關係 所以醫院打電話來 要我帶弟弟回去重新抽血 再檢查一次

快樂美女辣媽

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2005-04-21

弟弟日記...新生兒篩檢

2005-04-21
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在醫院時,護士小姐就叮嚀說可以上網或 打電話查詢新生兒篩檢的結果 剛剛想到巳經二週多了,可以打去查查看結果 還好弟弟的新生兒篩檢是正常的 嗯,那媽咪就放心了

璿璿&媽咪

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2012-12-10

新生兒篩檢過關(睿)

2012-12-10
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一大早趕緊上網查報告 還好過關....嚇死我 這周是難熬的一周 查網路甲狀腺功能異常有很多後遺症:智力低下.發展遲緩...等等等 這周我每一分每一秒都很難熬 哥哥的語言遲緩已經讓我痛不欲生 弟弟又這樣....還好沒事

肉彈媽咪

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2010-01-28

【肉捲】新生兒篩檢報告

2010-01-28
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全部陰性 不用複檢

DaphneAriel

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2009-05-11

新生兒篩檢報告正常

2009-05-11
0

新生兒篩檢報告正常

璿璿&媽咪

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2012-12-02

新生兒篩檢複檢(睿)

2012-12-02
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昨天接到林正宗婦產科來電 說弟弟的新生兒篩檢甲狀腺低下這個數值沒過關~~~暈 雖說只有10.1的邊緣值(正常10以下...) 需要回去再抽血....這真是讓一個坐月子的媽媽坐立難安 爸爸請大叔叔(陳柏宏)帶去抽血 這周等報告應該是很難熬的一周 唉

小如的懶媽咪

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2006-07-18

新生兒篩檢七月有新制

2006-07-18
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新生兒篩檢七月有新制 擴大篩檢項目及補助 【中央社 】 (中央社記者陳鈞凱台北二十八日電)行政院衛生署國民健康局推出的二代新生兒篩檢,七月一日將正式上路,建議全面篩檢項目擴大至十一項,並提高檢驗費用補助,由新台幣一百元調高為兩百元,偏遠地區全額補助。若父母同意,也可要求得知所有二十六項篩檢結果。 七月一日起,衛生署新生兒建議全面篩檢的項目將擴大範圍,在原來的先天性甲狀腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖-六-磷酸鹽去氫(酉每)缺乏症(俗稱蠶豆症)等五項外,再增列先天性腎上腺增生症、楓糖漿尿症、中鏈醯輔(酉每)A去氫(酉每)缺乏症、戊二酸血症第一型、異戊酸血症、甲基丙二酸血症等六項先天性代謝異常疾病項目。 一般新生兒的檢驗補助費用金額,也由原來的每案一百元增加為兩百元,民眾僅須自付檢驗費三百五十元;另低收入戶或居住在山地、離島或偏遠地區醫療機構,包括助產所出生者,補助金額則由兩百元增加為五百五十元,亦即全額補助,民眾無須負擔檢驗費用。 回應先前罕見疾病基金會批評,現有分析技術明明可以同時進行二十六項先天性代謝異常疾病的檢驗,但衛生署卻僅告知其中十一項,是在扼殺家長知的權利,國健局婦幼與優生保健組組長蘇淑貞今天強調,完全是誤解一場。 她指出,雖然利用「串聯質譜儀分析技術(TandemMass)」,可以一次完成二十六項疾病的檢驗,但在衛生署認定的十一項疾病以外,其他十五項的疾病,以目前的醫療科技,由於仍缺乏對陽性個案的後續確認診斷方法,或有效的治療方法,因此才未一併列入建議全面篩檢的範圍內,不過,無論是現有制度或新制,只要父母同意,還是可以主動要求得知所有的檢驗結果。 為了平息外界的質疑,衛生署下午也邀集倫理、法律、小兒遺傳醫師、兒科醫學會及罕病基金會代表,進一步研商,最後達成共識,將由衛生署在近期內,擬定統一的同意書格式,提供未來家長選擇是否要得知所有的篩檢結果。950628

yuki~安哥Q弟的媽咪

yuki~安哥Q弟的媽咪  發佈一篇 網誌

2010-07-06

新生兒篩檢報告:無異常

2010-07-06
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台北病理中心新生兒篩檢項目查詢 上網查詢結果如下 篩檢編號 99023120 出生日 99/06/20 送檢單位 台北長庚紀念醫院 性別及排行 男  () 體重 3305 檢驗項目 PHE 苯酮尿症 GAL 半乳糖血症 TSH 先天性甲狀腺低能症 G6PD 葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酵素缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症 ) MET 高胱胺酸尿症 CAH 先天腎上腺素增生 MSUD 楓糖尿症 MCAD 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 GAI 戊二酸血症第一型 MMA 甲基丙二酸血症 IVA 異戊酸血症 其他TM 龐貝氏症 法布瑞氏症 初檢結果 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 無異常 --------------------------------------------------------------------- 這裡有新生兒篩檢項目簡介  

露比~媽媽

露比~媽媽  發佈一篇 網誌

2009-06-17

新生兒篩檢- 一切正常無異常

2009-06-17
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新生兒篩檢- 一切正常無異常

星光寶貝

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2008-03-13

耕莘回診-新生兒篩檢複檢

2008-03-13
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新生兒篩檢複檢,6樓嬰兒室抽血(腳板) 體重2890 (淨重) 體重有大大進步囉...感謝外婆和美蓉阿姨 幫麻麻補東補西~~