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您搜尋的 NIPT ,共有 121,620 筆結果

  • 獅子牛^^

    獅子牛^^  發佈一篇  網誌

    2016-12-31

    NIPT自費產檢12000

    非侵入性產前染色體檢測 (Non-Invasive Prenatal Testing, 簡稱NIPT) 是目前最新的胎兒染色體篩檢技術,可以直接抽孕婦的血,檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題。目前NIPT可以準確的篩檢出唐氏症(Down syndrome, trisomy 21)、愛德華氏症(Edward syndorme, trisomy 18)、巴陶氏症(Patau syndrome, trisomy 13)、透納氏症(Turner syndrome, monosomy X)和克氏症候群(Klinefelter syndrome, XXY)等,唐氏症和愛德華氏症的檢出率高達99%以上,為相當準確的染色體數目異常的篩檢方法,可取代目前的第一孕期唐氏症篩檢(準確率約85%)及第二孕期唐氏症篩檢(準確率約83%)。

  • 玫瑰花與風精靈

    玫瑰花與風精靈  發佈一篇  網誌

    2016-01-15

    NIPT非侵入式唐氏症篩檢

    非侵入式的抽血檢查,需要自費12000,因為長庚醫院沒做NIPT檢驗,醫生拿了兩家檢測中心型錄,讓我自己選擇,自己聯絡安排抽血時間,只要求在下次產檢時,需要看到報告我選了"訊聯"檢測,只因是有聽過的,。 PS_1.醫生原本說低階20000元,高階38000元,讓我自己問業務現在價格有沒有調整,還好有便宜點 PS_2.不想肚子被扎一針,可以選擇這種非侵入式的

  • Hao媽咪

    Hao媽咪  發佈一篇  網誌

    2018-09-15
    【產檢紀錄】雙胞胎-NIPT檢測(14W2D)

    【產檢紀錄】雙胞胎-NIPT檢測(14W2D)

    懷上雙胞胎,面對10-20周需要自費的唐氏症檢測 因為是做人工受孕懷上的,所以20周前都還是在惠新診所看診 錢醫師說明傳統的母血檢測檢出率83%,但對於雙胞胎來說不到50%的精確 而我也還未到35歲,家人也強烈反對做侵入性的羊膜穿刺檢查(認為有風險存在) 畢竟好不容易懷上寶寶,不想冒風險 醫生也直接推薦"新世代高準確性唐氏症檢測" ※透過血液採集並萃取血漿中胎兒游離的DNA,採用最新次世代定序技術進行高通量測序,已檢測胎兒罹患唐氏症及13.18三染色體、透納氏症候群的風險。※ 研究發現,孕婦靜脈血漿中,可檢測到來自胎盤代表胎兒的DNA資訊。而非侵入性胎兒染色體檢測簡稱「NIPT」,正是一種安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術,僅需抽取母體靜脈血,利用新一代定序技術和生物資訊學的方法進行分析,即可準確檢測胎兒是否患有唐氏症(Trisomy 21)、愛德華氏症(Trisomy 18)或巴陶氏症(Trisomy 13)等染色體疾病,檢出率高達99%以上;或利用國際公認的SNP分析平台,檢測性染色體異常、染色體全三倍體疾病及微小片段缺失疾病,為寶寶的健康提供全方位的把關。 ----------------------------------------配合的檢測單位是-訊聯生物科技  檢測的方案-「NIPT123」-愛妻方案 ●Trisomy 13(巴陶氏症) ●Trisomy 18(愛德華氏症) ●Trisomy 21(唐氏症) ※針對不同方案,價錢不同※ -------------------------------------------------- 因為Hao媽是異卵雙胞胎,所以只能檢測三項,對於費用上其實還滿不划算的, ---------------------------------------雙胞胎費用是$25000 /單胞胎 $14000 要抽三管血,大概50C.C的血量,送檢台北跟美國實驗室 大概4周的工作天,這期間報告有問題,診所會先打電話通知回診 當然這等待的日子漫長,最不想接到診所打電話過來,哈哈 ********************************************************* 檢驗結果:LOW RISK   胚胎DNA含量:7.2%,6.9% ●Trisomy 13(巴陶氏症) -1/387 (<1/4000) ●Trisomy 18(愛德華氏症) -1/1022 (<1/10000) ●Trisomy 21(唐氏症) -1/3183 (<1/10000) ********************************************************* 精準率來說 還是羊穿最能檢測出多項基因遺傳疾病 因為我是雙胞胎,醫師認為傳統母血糖檢測,精準率不到50% 才建議NIPT(因家中長輩反對羊穿) ,呵呵 但NIPT對於雙胞胎的檢測上面還是有受限的 異卵跟同卵有差異 費用相對的高,但降低風險 對於羊膜穿刺的侵入會對寶寶造成風險的疑慮 選擇NIPT還是有保障的 只是如檢查有異常,仍是要進一步做羊穿做最後判斷 畢竟抽羊水可以檢驗出的染色體比較多也比較精準 因人而異,因我現在產檢的麥婦產科醫師,對於NIPT的檢出率還是覺得有落差 畢竟是母體的血液中去找尋寶寶的DNA去撿出,微乎其微,如大海撈針的機率 而現在羊穿其實醫師技術都很熟練,還是有一定的安全存在。 參加過媽媽教室某位婦產科講師,可能是羊水派系的 他說在超音波下,抽羊水的針很細,配合超音波下,醫生眼睛沒脫窗到看不到羊水位置,還是可以精準的在不傷害寶寶情況下快速的抽取羊水。 說的似乎還是有道理   所以依我的想法..... 要選擇做NIPT或者羊穿 1.取決於個人荷包(因NIPT費用昂貴) 2.對於羊穿有恐懼者(風險) 3.就是家中長輩的想法 ------------------------總歸就是希望能生出健康的寶寶(寶寶健康就是最大期盼)   ※ #引用 柯滄銘婦產科網站文章內容 1.羊水可檢查那些胎兒疾病?  大約有95%的個案,抽取羊水是要分析胎兒的染色體組成,其中最重要而常見的是唐氏症。有些單基因疾病,例如乙型海洋性貧血,血友病等,可以檢驗羊水細胞內的基因(DNA組成)得到診斷。此外,有一些胎兒體表上的重大缺陷,例如脊柱裂、腦膜膨出、臍膨出、腹壁裂開等,也可以定量羊水內的甲型胎兒蛋白,得到相當不錯的參考價值。  2.有一些報導指出,不必經由羊膜穿刺,即可從母血檢查出胎兒的染色體異常,這是否事實?  直接利用母體血液中檢查胎兒的染色體異常, 目前的確有方法,稱之為非侵入性胎兒篩檢(NIPS),受限於游離的胎兒DNA量與質的因素,目前僅能看第13, 18, 21和性染色體的數目異常,而且準確度也沒有辦法達到100%,國際的共識認為,NIPS僅能視為一種篩檢技術,對於染色體結構的異常,用NIPS並沒有辦法檢驗出來,所以沒有辦法取代羊膜穿刺染色體的檢查。  --------------------------依個人評估選擇  #NIPT #羊膜穿刺 #懷孕 

  • vickyk

    2017-11-29

    各位孕媽咪 我是高齡孕婦36歲,第一次懷孕,在12周NIPT及15周羊膜穿刺檢測出寶寶是XXY,請問寶寶在智力及語言、學習、生長會有問題及遲緩嗎,我一直好擔心哦! 目前已掛號馬偕遺傳科林醫生尚未看診。 想知到有孕媽咪生下來嗎?在寶寶成長過程中有什麼異常情形發生嗎? 請孕媽咪分享,謝謝

  • 夏沫

    2017-12-11

    有沒有孕媽咪要做NIPT?可以揪團一起有優惠,我要去,想找伴

  • 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)與羊膜穿刺如何抉擇...

    胎兒與媽咪身體相通,因此部分產前檢查會利用抽血、抽羊水來替胎兒做檢測,近期在BabyHome討論區,許多孕媽咪對非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)與羊膜穿刺該如何抉擇熱烈討論,到底...

    懷孕 武美齡 2015-10-26
  • 產檢最大抉擇:初唐高風險要直接羊穿還是可以先抽NIP...

    <產檢的最大一個問題:對於初唐高風險的妳,應該選擇直接羊穿還是可以先抽NIPT看看?>​這一年來陸陸續續有超過一百個以上的高齡或者初唐高風險的孕婦,問過我這個問題,我一...

    懷孕 李毅評 婦產科醫師 2020-11-13
  • NIPT性染色體異常

    在14週的時候做了非侵入染色體檢驗 然後過了一個禮拜 接到婦產科的訊息說 胎兒有異常 回診醫生說寶寶是透納氏症 當下就做了羊穿了 要等兩個禮拜才知道答案 有...

    孕媽咪私房話 Han Han Chen 7則回應 2020-03-15
  • NIPT檢查異常

    我是10w+4d抽血檢查 報告出來後異常,說第18對染色體異常(疑似三倍體)檢驗值10.37,看到報告都快崩潰了。請問有媽咪們遇過這樣的情形嗎?我還有機會翻盤嗎?現在在等待1...

    孕媽咪私房話 Ling Chiao 13則回應 2018-11-01
  • NIPT 揪團

    有沒有人要做NIPT

    孕媽咪私房話 夏沫 4則回應 2017-12-11
  • 該做NIPT或是羊穿好呢?

    這胎是試管寶寶得來不易醫生說我年齡還不到必須做羊穿的年紀建議做無侵入性的NIPT以避免其它風險要我自己考慮看看但爬文後發現NIPT僅檢查13.18.21對染色體但羊穿會23對染色體...

    孕媽咪私房話 喵乖乖 26則回應 2014-10-02
  • NIPT報告異常...唐氏症

    結婚兩年,今年已經31歲,因為有巧囊的問題一直無法懷孕,中間做過一次人工受孕也試了各種中醫療法,始終未能懷孕,原本打算放棄再嘗試一次人工受孕,這時卻意外的驗到兩條線,和先生歡天喜地...

    孕媽咪私房話 fiafia 25則回應 2015-10-15
  • 懷孕10週驗NIPT

    最近剛懷孕, 看到論壇有人提到懷孕10週要加驗狄喬治症候群的必要, 好像訊聯NIPT可以驗, 可以分享一下嘛?    

    孕媽咪私房話 flyingbird 6則回應 2017-08-25
  • NIPT做哪一種呢?

    上網爬文看到非侵入性胎兒染色體NIPT真的分很多種 最便宜好像是Q寶 但看到還有分什麼 第一代第二代(有人知道這是什麼嗎?有看沒有很懂) 媽媽們做NIPT都是做哪一種呢...

    孕媽咪私房話 琳琳.linlin 3則回應 2017-09-20
  • 訊聯第二代NIPT

    我妹妹上次做了訊聯第二代NIPT 優點是分析掃描讀取次數更多更精確 也可以驗出單親二倍體 想知道這種技術是很厲害的嗎? 別家有嗎?

    孕媽咪私房話 AF媽 3則回應 2017-09-07
  • NIPT等待報告時間~

    各位媽媽好~不知不覺快要到20W了~(但其實也才18W)16W的時候有抽血做了NIPT,是12000的那種驗三種基因怕會打廣告我就沒有說公司名稱 因為等好久壓~雖然說不緊...

    孕媽咪私房話 愛睡鬼大綠 5則回應 2016-11-28
  • 抽血就可以-NIPT的非侵入性新產檢

    最近去產檢時一直聽到NIPT,上網搜尋了一下,美國婦產科醫學會和一些國際上開始流行,NIPT原來中文叫"非侵入性胎兒染色體檢測",只要抽血就可以驗染色體正不正常,主要可知唐氏症和其...

    孕媽咪私房話 funfunmio 16則回應 2013-03-04
  • 我也做了.....新唐氏症檢測(NIPT)喲!

    因為高齡懷孕,本來就比較擔心寶寶的狀況,當然是比較容易擔心,醫生建議我做非侵入性胎兒染色體檢測,只要抽母血就好了,而且準確率是99%以上!我是在長庚醫院做產檢地喲!

    孕媽咪私房話 花啦啦~ 13則回應 2013-07-26
  • 請有做非侵入性胎兒染色體檢測NIPT進來分享(唐氏症...

    請問做了這個檢查,報告正常,生出的小孩也正常嗎?報告不正常,有人去羊穿則是正常的嗎?來是做羊穿結果一樣不正常呢?

    孕媽咪私房話 好大米 35則回應 2014-09-04
  • 有關nipt

    有沒有媽咪有做過nipt,結果染色體異常,之後寶寶正常的?這次懷孕因適逢高齡,做了nipt,醫生說準確率和羊穿一樣,今天接到電話通知染色體有異常,要盡快回診看報告,我好難過寶寶有問...

    孕媽咪私房話 linoa 6則回應 2019-12-30